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    • 小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒?洗滌方法

      小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...

      2021-11-17
    • 實驗前了解血清怎么儲存與操作

      血清是ELISA試劑盒實驗前的必要標本之一,所以我們在做實驗前需要對血清有個充分的了解,我們需要知道血清是怎么儲存的,血清是怎么操作的。1.血清必須貯存于–20~-70℃,若存放于4℃,請勿超過一個月。如果一次無法用完一瓶,可將40~45m...

      2015-11-02
    • 細胞因子溶解操作方法

      peprotech細胞因子溶解操作方法PeproTech細胞因子中不含載體蛋白(CarrierProtein)或其他添加劑(如BSA、HAS或蔗糖等),并且通常以zui少量的鹽來進行凍干處理,因此微量的細胞因子在凍干過程中會沉積于管內(nèi),形成...

      2015-10-30
    • 原代培養(yǎng)物及傳代培養(yǎng)物之間的區(qū)別

      原代培養(yǎng)物及傳代培養(yǎng)物之間的區(qū)別細胞系與細胞株的比對條件。一般實驗者都知道傳代培養(yǎng)的細胞是細胞系;細胞株就是從細胞系篩選出來的有特殊屬性的比如無線增值的。細胞株(CellStrain):通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特...

      2015-10-28
    • ELISA試劑盒實驗測定標本分解

      (1)標本溶血由于各種人為原因引起的標本溶血,均可因紅細胞破壞溶解時釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白,在以辣根過氧化物酶為標記的ELISA測定中,會導致非特異性顯色,干擾測定結(jié)果。為克服上述干擾作用,標本采集時必須注意避免溶血。(2)...

      2015-10-26
    • 小鼠胚胎干細胞融入視網(wǎng)膜

      在皮氏培養(yǎng)皿中培養(yǎng)小鼠胚胎干細胞所產(chǎn)生的感光細胞能與患有視網(wǎng)膜疾病的成年小鼠的視網(wǎng)膜相融合。這意味著,通過細胞療法來矯正因視網(wǎng)膜疾病或損傷造成的失明的研究又邁進了一步。在與年齡相關(guān)的黃斑退化和各種遺傳視網(wǎng)膜疾病中,視網(wǎng)膜的功能會因為一種被稱...

      2015-10-23
    • 細胞傳代的方法

      多數(shù)細胞系和原代細胞都會以一種單層的形式生長(單層細胞)或者覆蓋在玻璃或經(jīng)處理的塑料物體表面。為了保持細胞的健康與活躍增殖,通常需要對細胞進行有規(guī)律的傳代。zui常見的傳代方法是使用蛋白酶如胰酶或膠原酶破壞細胞間以及細胞與培養(yǎng)介質(zhì)間的連接。...

      2015-10-21
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